Маркировка перчаток в системе «Честный знак»

Перчатки используют в быту, медицине, промышленности, строительстве, спорте. Назначение определяет требования к безопасности, форме подтверждения соответствия, цифровой идентификации. Например, хирургические изделия из вулканизованной резины могут относиться к ТН ВЭД ЕАЭС 4015 12 000 1. Для резиновых предметов одежды, аксессуаров применяется, в том числе ОКПД2 22.19.6.

«Честный ЗНАК» — государственная система прослеживания продукции. На единицу товара наносят цифровой код Data Matrix. Он позволяет идентифицировать продукцию, проследить оборот от изготовителя или импортера до продажи. Регистрация требуется производителям, импортерам, оптовым компаниям, рознице, другим участникам оборота маркируемых товаров.

Какие перчатки подлежат обязательной маркировке

С 1 марта 2025 года обязательная маркировка действует для ряда товаров легкой промышленности. Основные правила установлены ПП РФ № 1956 от 31.12.2019. В перечень входят перчатки, рукавицы, митенки с кодами ТН ВЭД ЕАЭС 4203 21 000 0, 4203 29, 6116, 6216 00 000 0. Среди кодов ОКПД2 — 14.19.13, 14.19.23.140, 14.19.31.110, 14.19.31.120, 32.30.15 в установленной части.

Отдельные правила действуют для категории медицинских изделий. Обязательная идентификация медицинских перчаток также началась с 1 марта 2025 года по ПП РФ № 860 от 26.06.2024. В перечне присутствуют, в частности, коды 3926 20 000 0, 4015 12 000 1, 4015 12 000 9, 4015 19 000 0.

СПРАВКА: перед началом работы требуется определить назначение изделия, материал, ТН ВЭД, ОКПД2. Классификация влияет на вид разрешительного документа, регистрацию, состав карточки товара.

Требования к маркировке перчаток в «Честном знаке»

Для работы необходима усиленная квалифицированная электронная подпись, компьютер с нужным программным обеспечением, учетная запись участника. Также требуется действующая разрешительная документация, если продукция подлежит обязательной оценке соответствия.

Сведения о сертификате, декларации, регистрационной записи медицинского изделия указывают при заполнении карточки. Без обязательного разрешительного документа нельзя законно выпустить продукцию в обращение. Карточка с неполными сведениями также создает проблемы при модерации, продаже через маркетплейс.

СПРАВКА: с 1 сентября 2026 года при дистанционной торговле продавец обязан размещать в описании продукции ссылку на запись об обязательном сертификате либо декларации в государственном реестре. Техническую возможность для размещения такой информации должен обеспечить владелец агрегатора. Требование введено ФЗ № 546-ФЗ от 28.12.2024. 

Поэтому Честный знак на перчатки оформляется после проверки нормативного статуса продукции. Разрешительный документ, карточка товара, идентификационный код должны содержать согласованные сведения о модели, изготовителе, назначении.

Какие разрешительные документы нужны на перчатки «Честного знака»

Форма подтверждения зависит от назначения, материала.

По ТР ТС 017/2011 трикотажные и швейные перчаточные изделия для взрослых требуют декларацию. Аналогичный документ предусмотрен для ряда кожгалантерейных изделий, перчаток из кожи и меха.

Для детского ассортимента применяется ТР ТС 007/2011. Трикотажные перчатки и варежки для детей, а также подростков входят в область обязательной сертификации. Сертификат также нужен для ряда детских кожгалантерейных, меховых перчаточных изделий и варежек.

Если продукция является средством индивидуальной защиты, применяется ТР ТС 019/2011. Швейные защитные рукавицы, некоторые трикотажные изделия для защиты рук от механических факторов требуют декларацию. Перчатки для защиты от химических факторов, высоких или низких температур, электрического тока в предусмотренных регламентом случаях подлежат сертификации.

Для медицинской продукции требуется государственная регистрация медицинского изделия. ПП РФ № 1416 больше не является действующей нормативной основой. С 1 марта 2025 года правила устанавливает ПП РФ № 1684 от 30.11.2024. Регистрационные сведения вносит Росздравнадзор в государственный реестр.

Разрешительная документация оформляется с учетом протоколов исследований. Например, для защитных перчаточных товаров могут проверяться миграция химических элементов, включая мышьяк, свинец, хром, кобальт, медь, никель, показатели модельной водной среды.

При исследованиях нитриловых изделий могут оцениваться интенсивность запаха, миграция акрилонитрила, диметилформамида, формальдегида, этиленгликоля, ацетальдегида, напряженность электростатического поля на поверхности, индекс токсичности. Конкретный перечень определяет применимый нормативный документ, назначение образца.

СПРАВКА: в России все товары производят по стандарту. Это может быть действующий ГОСТ или собственные технические условия (ТУ).

Для производства в РФ могут применяться:

• ГОСТ 28846-90 — общие ТУ для перчаточных изделий, рукавиц;
• ГОСТ 20010-93 — требования к резиновым техническим перчаткам;
• ГОСТ 3-88 — ТУ для резиновых хирургических перчаток;
• ГОСТ 20176-84 — требования к меховым перчаточным товарам, рукавицам;
• ГОСТ 26577-85 — нормы для изделий на меховой подкладке для военнослужащих.

При отсутствии подходящего стандарта необходимо разработать технические условия.

Дополнительно можно получить добровольный сертификат качества, экспертное заключение о санитарной безопасности, разработать фирменное обозначение, зарегистрировать товарный знак.

Регистрация участника оборота в системе «Честный знак»

Первый этап — получение необходимых идентификаторов для описания ассортимента. Для работы с GTIN предприятие регистрируется в ГС1 РУС, получает GLN, выполняет условия членства.

Далее создается личный кабинет в системе маркировки. Указывается название организации, ИНН, статус участника: производитель, импортер, оптовая компания либо розница. Также вносятся данные руководителя, контакты, сведения о торговых точках, складах, кассах, операторе фискальных данных.

Для каждой кассы, торговой точки требуется корректное отражение сведений. После проверки оператор сообщает об успешной регистрации либо причине отказа.

Такой порядок дает участнику доступ к функциям системы, позволяет создавать карточки, заказывать средства идентификации, передавать сведения об операциях с товаром.

Получение кодов маркировки

Для каждого товарного наименования формируется GTIN. Различия по модели, артикулу, цвету, размеру могут потребовать отдельного товарного кода.

На основании GTIN создается карточка продукции. В нее включают наименование, бренд, изготовителя, состав, характеристики, сведения о разрешительном документе, фотографию, другие обязательные данные.

После модерации карточки появляется возможность заказать коды Data Matrix. Каждый цифровой код относится к конкретной товарной единице. Один идентификатор нельзя использовать повторно для другого изделия.

Полученный покупателю уже знакомый квадратный знак содержит данные, которые позволяют системе распознать товар, проверить статус кода.

Нанесение и ввод кодов маркировки в оборот

После получения кодов требуется маркировать каждую единицу продукции. Средство идентификации размещают на изделии, ярлыке, этикетке либо потребительской упаковке в зависимости от установленных правил.

Код должен сохранять читаемость до момента продажи. После нанесения сведения передаются оператору. Затем продукцию вводят в оборот.

Дальнейшие операции также отражаются в системе: приемка, передача, продажа, возврат, списание. Такой контроль позволяет проследить движение товара.

Нарушение требований к маркировке может повлечь административную ответственность по КоАП РФ. Для отдельных случаев незаконного оборота маркируемой продукции предусмотрена также уголовная ответственность. Поэтому обязательный порядок требуется соблюдать на каждом этапе.

Документы для маркировки товара

Для регистрации, заполнения карточек обычно готовят:

• реквизиты организации, ИНН;
• УКЭП;
• перечень ассортимента;
• ТН ВЭД ЕАЭС, ОКПД2;
• сертификат либо декларацию;
• сведения о государственной регистрации медицинского изделия, если применимо;
• данные изготовителя;
• ГОСТ либо ТУ;
• описание состава, назначения;
• фотографии продукции;
• сведения для формирования GTIN.

Для импортной продукции дополнительно потребуются сведения о зарубежном изготовителе, контракте, документах на поставку.

СПРАВКА: перед загрузкой данных желательно проверить соответствие сведений во всех документах. Расхождения в бренде, модели, артикуле, изготовителе способны привести к отклонению карточки. Новые позиции ассортимента также требуют отдельного описания по установленному порядку.

Как оформить маркировку перчаток в «Честном знаке»

ЦС «Гортест Сибирь» помогает определить, подлежит ли конкретное изделие цифровой маркировке, подобрать ТН ВЭД, ОКПД2, определить форму обязательного подтверждения соответствия.

Специалисты помогут оформить сертификат, декларацию, подготовить документы для регистрации медицинской продукции в предусмотренных случаях. После получения обязательной разрешительной документации доступно сопровождение регистрации в ГС1 РУС, системе «Честный знак», формирования GTIN, товарных карточек.

Помощь также включает проверку заявок, настройку работы с ЭЦП, загрузку данных о сертификатах, декларациях, фотографий, отправку карточек на модерацию. При полном комплекте исходных сведений техническая часть регистрации, подготовки карточек может занять несколько рабочих дней.

Дополнительно ЦС «Гортест Сибирь» помогает оформить добровольный сертификат, разработать ТУ, получить экспертное заключение, зарегистрировать товарный знак. Правительство регулярно корректирует перечни подконтрольных товаров, сроки, технические требования, поэтому перед выпуском нового ассортимента проводится проверка актуальных норм. Консультации экспертов бесплатные.

Вопрос-ответ

Можно ли самостоятельно определить показатели для испытаний перчаток перед оформлением разрешительного документа?

Здравствуйте! При обязательной сертификации или декларировании перечень показателей устанавливают применимые технические регламенты, ГОСТы. Выбирать характеристики для проверки по собственному усмотрению нельзя. При добровольной сертификации можно определить необходимые показатели качества, затем провести по ним лабораторные испытания.